(资料图片仅供参考)

一项涉及爱尔兰和西班牙患者的国际研究的结果揭示了一种可用于治疗葡萄膜黑色素瘤的候选药物和生物标志物。

葡萄膜黑色素瘤 (UM) 是一种罕见的眼癌，起源于黑色素细胞——产生色素的细胞赋予眼睛颜色，也存在于眼睛后部。

爱尔兰是世界上这种罕见眼癌发病率最高的国家之一，这与白皙的肤色、苍白的眼睛和暴露在阳光下灼伤的风险较高等风险因素有关。

UM 患者目前的一种眼科治疗选择是完全切除眼球，而其他患者则直接在眼球上接受放射治疗。尽管进行了这种治疗，每 2 名患者中就有 1 名患者的肿瘤会扩散(转移)，通常会扩散到肝脏。许多患者将接受这种改变生活的手术或局部放疗，但仍会担心其发生转移性疾病的风险。

一旦疾病扩散到肝脏，只有 8% 的患者能够存活超过两年，治疗选择就非常有限。需要新的方法来识别或预测癌症已经扩散的患者，以及转移性 UM 的新疗法，以改善患者的预后。

这项研究最初侧重于称为半胱氨酰白三烯 (CysLT) 受体的分子，以研究它们作为治疗 UM 的生物标志物和药物靶点的潜力。生物标志物有助于识别最有可能发展为转移性 UM 的患者。CysLT 与炎症有关，并以在哮喘等过敏性疾病中发挥作用而闻名。最近，它们与多种疾病有关，包括中枢神经系统疾病和癌症。

在 UCD 生物分子与生物医学科学学院 Breandán Kennedy 教授和都柏林大学 UCD 康威研究所研究员的带领下，该团队使用患者样本和实验模型来观察这些分子、CysLT 受体的水平是否与患者的生存有关，以及什么候选药物(1,4-二羟基奎尼尼)对他们的影响。

这项研究的第一作者、博士后研究员 Kayleigh Slater 博士说：“这项研究建立在我们之前的工作之上，该工作评估了可以在实验室中干扰 UM 细胞中 CysLT 受体的化合物。